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Máscaras de proteção, 25 unidades/pacote.

Design exclusivo em 3D em formato de peixe

O design tridimensional em formato de peixe garante o máximo conforto de uso. Uma vez desdobrada, a máscara assume uma forma tridimensional que permite afastá-la do rosto. Este design não fica em contato com a boca, facilitando a fala e a respiração.

Produto em conformidade com a Diretiva EN 149:2001+A1:2009 93/42/CEE e registrado no Escritório de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas. Um produto novo e exclusivo no mercado com o formato confortável de uma máscara médica, que também oferece um alto nível de filtragem, antes alcançável apenas em semimáscaras filtrantes! Possui certificado de exame de tipo da UE para conformidade com a norma EN 149:2001+A1:2009 Equipamento de Proteção Individual e é um dispositivo médico de classe I de acordo com a Diretiva 93/42/CEE sobre dispositivos médicos, o que permite seu uso tanto na indústria quanto no serviço de saúde - incluindo hospitais ou clínicas!

O produto está sujeito ao procedimento de avaliação de conformidade com base na Lei de 20 de maio de 2010 "sobre dispositivos médicos", Diário Oficial de 2010, nº 107, item 679, conforme alterada, e no Regulamento do Ministro da Saúde de 17 de fevereiro de 2016, referente aos requisitos essenciais e procedimentos de avaliação de conformidade para dispositivos médicos, Diário Oficial de 2016, item 211"

Sistema antiembaçante para óculos

A parte superior das máscaras possui espuma de vedação, que não apenas melhora o conforto e um ajuste perfeito da máscara ao rosto, mas acima de tudo evita que os óculos embacem e oferece proteção adicional.

Fecho ajustável em dois estágios

O fecho em dois estágios permite que a máscara seja ajustada a qualquer formato e tamanho de cabeça. Para maior conforto e ainda melhor personalização, você decide se deseja prendê-la atrás da cabeça ou atrás das orelhas, para que mesmo longas horas de uso da máscara não sejam um problema.

A máscara semifacial filtrante DOC-TNW FFP3 NR / dispositivo médico de classe I destina-se a:

  • Uso como Equipamento de Proteção Individual em fábricas, indústrias e serviços de saúde, em salas de cirurgia ou outras instalações de natureza similar.
  • Uso por pacientes para reduzir o risco de propagação de infecções, especialmente em situações de epidemia ou pandemia.
  • Uso como Equipamento de Proteção Individual para proteger o usuário e seu entorno contra agentes infecciosos no combate à pandemia.
  • Lixamento de madeira dura (faia, carvalho) / processamento de madeira com materiais à base de cobre, cromo ou arsênio / remoção de tinta por impacto / lixamento de cimento.
  • Proteção respiratória contra aerossóis compostos por partículas sólidas ou aerossóis à base de água (poeira, fumaça), aerossóis líquidos (névoas) e bioaerossóis.
    • Uso por pacientes para reduzir o risco de propagação de infecções, especialmente em situações de epidemia ou pandemia.
      • Uso por pacientes para reduzir o risco de (microorganismos, fungos, vírus), desde que a concentração da fase dispersa desses aerossóis no ar não exceda 20 vezes o OEL.
      • Proteção respiratória contra partículas nocivas no ar, por exemplo, partículas de smog PM10 e PM 2,5

      Organismo notificado para exame de tipo da UE

      Organismo notificado: AENOR INTERNACIONAL, SA (Unipessoal)Endereço: Génova, 6, E-28004 MADRID, EspanhaNº do organismo notificado: 0099.

      Organismo notificado para garantia da qualidade do processo de produção

      Organismo: SGS Fimko OyEndereço: Takomotie 8, FI-00380 Helsinki, FinlândiaNº do organismo notificado: 0598.

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